Il comprend aussi et avant tout 6 fiches PNDS spécifiques à destination du médecin traitant comme précisé dans le document, mais surement aussi au kinésithérapeute :
1) Appareillage et déambulation chez l’enfant
2) Education thérapeutique aux sondages vésicaux intermittents
3) Organisation du relais de la prise en charge enfants/adultes
4) Kinésithérapie dans le dysraphisme
5) Evolution et suivi de la fonction locomotrice
6) Escarres
C’est combinaison d’une revue non exhaustive de la littérature et d’avis d’experts venant du centre de référence Spina Bifida situé au CHU de Rennes.
La HAS précise que "l’objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter, pour les professionnels de la santé, la prise en charge en médecine physique et de réadaptation et le parcours de soins du patient atteint de Spina Bifida" .
C’est un document intéressant pour améliorer ses connaissances sur le dysraphisme spinal
Référence
Associations de Patients
Fédération Française des Associations du Spina Bifida (FFASB)
Centre de Référence