Actuellement les chercheurs ont encore besoin de recruter des patients (DMD, SMA et autres maladies neuromusculaires) ainsi que des témoins sains. L’enjeu est de terminer cet essai en 2011, afin de disposer d’outils d’évaluation fiables pour commencer des essais de thérapie génique par saut d’exon (pour la dystrophie musculaire de Duchenne) en 2012.
Mohamed Benali, l’un des deux kinésithérapeutes évaluateurs explique dans une interview
comment se déroule la série de tests.