La RSDSA (Reflex Sympathetic Dystrophy Syndrome Association) qui oeuvre depuis près de 30 ans pour sensibiliser les soignants et éduquer les patients, apporte une somme inépuisable de données sur ce mal. Le nombre de liens donne le tournis. Il y a 2 pages principales : celle de l’association et celle du site
Vous trouverez tout. Une partie pour les soignants : un kit de 48 diapos à votre usage, des guidelines, des publications, des photos, une proposition de veille documentaire, une liste de sites voisins qui peut vous occuper plusieurs jours, des archives…Une partie pour les patients : des témoignages, la façon de faire un don, les actualités, les conférences, des conseils avec les avocats, des aides, des réseaux sociaux (facebook, twitter) et même un magasin en ligne ! On imagine le poids que peut faire peser ce type d’associations sur les pouvoirs publics et les élus.
